FOTO Fernando Frazão/agência Brasil
A Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a liberação para uso da vacina contra
a varíola dos macacos (monkeypox) e do medicamento tecovirimat para o
tratamento da doença no Brasil. Para conceder as aprovações, a agência analisou
dados da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e da Agência Americana (FDA).
A dispensa
temporária e excepcional se aplica somente ao Ministério
da Saúde e terá validade de seis meses, desde que não seja
expressamente revogada pela Anvisa.
Tecovirimat: a autorização se aplica ao medicamento,
concentração de 200 mg, na forma farmacêutica cápsula dura, uso oral, prazo de
validade de 84 meses e indicado para o tratamento de doenças causadas por
Ortopoxvírus em adultos, adolescentes e crianças com peso mínimo de 13 kg.
Vacina Jynneos/Imvanex: a vacina da empresa Bavarian Nordic A/S é fabricada na Dinamarca e Alemanha. O imunizante é destinado a adultos com idade igual ou superior a 18 anos e possui prazo de até 60 meses de validade quando conservada entre -60 a -40°C.
No começo de
agosto, Marcelo Queiroga afirmou que o Brasil iria receber o antiviral
tecovirimat para combater o surto no país. Uma pesquisa publicada na revista
científica “The Lancet Infectious Diseases” apontou que o antiviral se mostrou
promissor em reduzir a duração dos sintomas e o tempo em que pacientes com a
varíola dos macacos são capazes de infectar outras pessoas.
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