Foto: Agência Brasil
A Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o estudo clínico para testar uma
possível dose de reforço da vacina da Pfizer. Será um estudo clínico para que o
laboratório possa avaliar a segurança, a capacidade de dar uma resposta imune e
a eficácia de várias estratégias de reforço da vacina em diferentes faixas
etárias, que receberam previamente 2 doses da vacina no estudo inicial.
O estudo pretende
recrutar 443 participantes no centro clínico do Hospital Santo Antônio da
Associação Obras Sociais Irmã Dulce, em Salvador (BA) e 442 participantes no
CEPIC – Centro Paulista de Investigação Clínica e Serviços Médicos, em São
Paulo (SP).
Serão incluídos
participantes a partir dos 16 anos de idade que tomaram as duas doses da vacina
da Pfizer (BNT162b2) há pelo menos 6 meses, no estudo inicial do imunizante.
A campanha terá que
ser aprovada por entidades de Ética em pesquisa para que o estudo seja, de
fato, iniciado. Pacientes dos Estados Unidos e da África também devem
participar da pesquisa, que deve incluir cerca de 10 mil pessoas no total.
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