Representantes do laboratório AstraZeneca se reuniram nesta terça-feira (24) com integrantes da Anvisa para discutir informações acerca do andamento dos estudos clínicos com a vacina da britânica em parceria com a Universidade de Oxford contra covid-19, mas até o momento não foi estipulado prazo para o pedido de registro do imunizante no órgão regulador brasileiro.

“A Anvisa realizou reunião com a empresa AstraZeneca com o objetivo de discutir informações sobre o andamento dos estudos clínicos da Vacina de Oxford”, informou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária em comunicado.

“Nessa reunião, foram discutidos os dados obtidos até o momento. A empresa tem submetido documentos para avaliação do registro da vacina por meio do procedimento de submissão contínua e não definiu prazo para submissão do pedido de registro junto à Anvisa”, acrescentou a Anvisa.

A vacina AstraZeneca/Oxford, cuja eficácia de 90% contra o coronavírus numa determinada dosagem foi anunciada na segunda-feira, é a principal aposta do governo brasileiro para fazer uma vacinação em massa contra o covid-19 no país.

O Ministério da Saúde tem um acordo com a farmacêutica para adquirir as doses da vacina e para a produção dela no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A expectativa é que o imunizante esteja disponível no país em março de 2021 e que possa ao longo do próximo ano ser possível vacinar 130 milhões de pessoas.

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